SLC2A13

SLC2A13
معرفات
أسماء بديلة SLC2A13, HMIT, solute carrier family 2 member 13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611036 MGI: MGI:2146030 HomoloGene: 43139 GeneCards: 114134
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• نشاط ناقل
• carbohydrate:proton symporter activity
• ‏GO:0022891 transmembrane transporter activity
• glucose transmembrane transporter activity
• myo-inositol:proton symporter activity

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء خلوي
• غشاء
• integral component of plasma membrane

عمليات حيوية

• glucose import
• نقل عبر الغشاء
• myo-inositol transport
• proton transmembrane transport
• hexose transmembrane transport
• glucose transmembrane transport

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 114134 239606
Ensembl ENSG00000151229 ENSMUSG00000036298
يونيبروت

Q96QE2

Q3UHK1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_052885، ‏XM_011537847، ‏XM_011537849، ‏XM_017018764، ‏XM_017018765، ‏XM_017018766، ‏XM_047428235 XM_011537850، ‏NM_052885، ‏XM_011537847، ‏XM_011537849، ‏XM_017018764، ‏XM_017018765، ‏XM_017018766، ‏XM_047428235

‏XR_004938837 NM_001033633، ‏XR_004938837

RefSeq (بروتين)

‏XP_011536149، ‏XP_011536151، ‏XP_011536152، ‏XP_016874253، ‏XP_016874254، ‏XP_016874255 NP_443117، ‏XP_011536149، ‏XP_011536151، ‏XP_011536152، ‏XP_016874253، ‏XP_016874254، ‏XP_016874255

NP_001028805

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 91.15 – 91.46 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC2A13‏ (Solute carrier family 2 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC2A13 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-23.

قراءة متعمقة

  • Uldry M، Ibberson M، Horisberger JD، Chatton JY، Riederer BM، Thorens B (أغسطس 2001). "Identification of a mammalian H(+)-myo-inositol symporter expressed predominantly in the brain". The EMBO Journal. ج. 20 ع. 16: 4467–77. DOI:10.1093/emboj/20.16.4467. PMC:125574. PMID:11500374.
  • Fu GK، Wang JT، Yang J، Au-Young J، Stuve LL (يوليو 2004). "Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes". Genomics. ج. 84 ع. 1: 205–10. DOI:10.1016/j.ygeno.2004.01.011. PMID:15203218.
  • Bankovic J، Stojsic J، Jovanovic D، Andjelkovic T، Milinkovic V، Ruzdijic S، Tanic N (فبراير 2010). "Identification of genes associated with non-small-cell lung cancer promotion and progression". Lung Cancer. ج. 67 ع. 2: 151–9. DOI:10.1016/j.lungcan.2009.04.010. PMID:19473719.
  • Di Daniel E، Mok MH، Mead E، Mutinelli C، Zambello E، Caberlotto LL، Pell TJ، Langmead CJ، Shah AJ، Duddy G، Kew JN، Maycox PR (يوليو 2009). "Evaluation of expression and function of the H+/myo-inositol transporter HMIT". BMC Cell Biology. ج. 10: 54. DOI:10.1186/1471-2121-10-54. PMC:2717050. PMID:19607714.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Satake W، Nakabayashi Y، Mizuta I، Hirota Y، Ito C، Kubo M، Kawaguchi T، Tsunoda T، Watanabe M، Takeda A، Tomiyama H، Nakashima K، Hasegawa K، Obata F، Yoshikawa T، Kawakami H، Sakoda S، Yamamoto M، Hattori N، Murata M، Nakamura Y، Toda T (ديسمبر 2009). "Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease". Nature Genetics. ج. 41 ع. 12: 1303–7. DOI:10.1038/ng.485. PMID:19915576.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 12
جينات الكروموسوم 12
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية