E2F2

E2F2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1N4M

معرفات
أسماء بديلة E2F2, E2F-2, E2F transcription factor 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600426 MGI: MGI:1096341 HomoloGene: 48264 GeneCards: 1870
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
ربط دي إن إي
transcription factor binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
protein dimerization activity
RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding
‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
sequence-specific DNA binding
‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
‏GO:0001158 cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

نواة
transcription regulator complex
بلازم نووي
RNA polymerase II transcription regulator complex

عمليات حيوية

regulation of cell cycle
دورة الخلية
transcription initiation from RNA polymerase II promoter
‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
lens fiber cell apoptotic process
intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator
نسخ الدنا
‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
negative regulation of sprouting angiogenesis
‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1870 242705
Ensembl ‏ENSG00000282899;db=core ENSG00000007968، ‏ENSG00000282899 ENSMUSG00000018983
يونيبروت

Q14209

P56931

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_004091، ‏XM_005245748، ‏XM_005245749، ‏XM_011540868، ‏XM_011540870، ‏XM_047448091، ‏XM_047448092، ‏XM_047448093، ‏XM_047448094 XM_011540871، ‏NM_004091، ‏XM_005245748، ‏XM_005245749، ‏XM_011540868، ‏XM_011540870، ‏XM_047448091، ‏XM_047448092، ‏XM_047448093، ‏XM_047448094

‏NM_183301، ‏NM_001305399، ‏XM_030253574 NM_177733، ‏NM_183301، ‏NM_001305399، ‏XM_030253574

RefSeq (بروتين)

‏XP_005245805، ‏XP_005245806، ‏XP_011539170، ‏XP_011539172، ‏XP_011539173 NP_004082، ‏XP_005245805، ‏XP_005245806، ‏XP_011539170، ‏XP_011539172، ‏XP_011539173

‏NP_808401، ‏XP_030109434 NP_001292328، ‏NP_808401، ‏XP_030109434

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 135.9 – 135.92 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

E2F2‏ (E2F transcription factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين E2F2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Ivey-Hoyle M، Conroy R، Huber HE، Goodhart PJ، Oliff A، Heimbrook DC (يناير 1994). "Cloning and characterization of E2F-2, a novel protein with the biochemical properties of transcription factor E2F". Mol Cell Biol. ج. 13 ع. 12: 7802–12. PMC:364852. PMID:8246995.
  2. ^ Lees JA، Saito M، Vidal M، Valentine M، Look T، Harlow E، Dyson N، Helin K (يناير 1994). "The retinoblastoma protein binds to a family of E2F transcription factors". Mol Cell Biol. ج. 13 ع. 12: 7813–25. DOI:10.1128/mcb.13.12.7813. PMC:364853. PMID:8246996.

قراءة متعمقة

  • Dyson N (1998). "The regulation of E2F by pRB-family proteins". Genes Dev. ج. 12 ع. 15: 2245–62. DOI:10.1101/gad.12.15.2245. PMID:9694791.
  • Wu CL، Zukerberg LR، Ngwu C، Harlow E، Lees JA (1995). "In vivo association of E2F and DP family proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 15 ع. 5: 2536–46. DOI:10.1128/mcb.15.5.2536. PMC:230484. PMID:7739537.
  • Karlseder J، Rotheneder H، Wintersberger E (1996). "Interaction of Sp1 with the growth- and cell cycle-regulated transcription factor E2F". Mol. Cell. Biol. ج. 16 ع. 4: 1659–67. DOI:10.1128/mcb.16.4.1659. PMC:231152. PMID:8657141.
  • Lin SY، Black AR، Kostic D، Pajovic S، Hoover CN، Azizkhan JC (1996). "Cell cycle-regulated association of E2F1 and Sp1 is related to their functional interaction". Mol. Cell. Biol. ج. 16 ع. 4: 1668–75. PMC:231153. PMID:8657142.
  • Rogers KT، Higgins PD، Milla MM، Phillips RS، Horowitz JM (1996). "DP-2, a heterodimeric partner of E2F: identification and characterization of DP-2 proteins expressed in vivo". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 93 ع. 15: 7594–9. DOI:10.1073/pnas.93.15.7594. PMC:38791. PMID:8755520.
  • Magae J، Wu CL، Illenye S، Harlow E، Heintz NH (1997). "Nuclear localization of DP and E2F transcription factors by heterodimeric partners and retinoblastoma protein family members". J. Cell Sci. ج. 109 ع. 7: 1717–26. PMID:8832394.
  • Hofmann F، Livingston DM (1996). "Differential effects of cdk2 and cdk3 on the control of pRb and E2F function during G1 exit". Genes Dev. ج. 10 ع. 7: 851–61. DOI:10.1101/gad.10.7.851. PMID:8846921.
  • Lindeman GJ، Gaubatz S، Livingston DM، Ginsberg D (1997). "The subcellular localization of E2F-4 is cell-cycle dependent". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 94 ع. 10: 5095–100. DOI:10.1073/pnas.94.10.5095. PMC:24637. PMID:9144196.
  • Pierce AM، Schneider-Broussard R، Philhower JL، Johnson DG (1998). "Differential activities of E2F family members: unique functions in regulating transcription". Mol. Carcinog. ج. 22 ع. 3: 190–8. DOI:10.1002/(SICI)1098-2744(199807)22:3<190::AID-MC7>3.0.CO;2-P. PMID:9688145.
  • Halaban R، Cheng E، Smicun Y، Germino J (2000). "Deregulated E2F transcriptional activity in autonomously growing melanoma cells". J. Exp. Med. ج. 191 ع. 6: 1005–16. DOI:10.1084/jem.191.6.1005. PMC:2193116. PMID:10727462.
  • Takahashi Y، Rayman JB، Dynlacht BD (2000). "Analysis of promoter binding by the E2F and pRB families in vivo: distinct E2F proteins mediate activation and repression". Genes Dev. ج. 14 ع. 7: 804–16. DOI:10.1101/gad.14.7.804. PMC:316494. PMID:10766737.
  • Denis GV، Vaziri C، Guo N، Faller DV (2001). "RING3 kinase transactivates promoters of cell cycle regulatory genes through E2F". Cell Growth Differ. ج. 11 ع. 8: 417–24. PMC:3968681. PMID:10965846.
  • Wu L، Timmers C، Maiti B، Saavedra HI، Sang L، Chong GT، Nuckolls F، Giangrande P، Wright FA، Field SJ، Greenberg ME، Orkin S، Nevins JR، Robinson ML، Leone G (2001). "The E2F1-3 transcription factors are essential for cellular proliferation". Nature. ج. 414 ع. 6862: 457–62. DOI:10.1038/35106593. PMID:11719808.
  • Yamochi T، Semba K، Tsuji K، Mizumoto K، Sato H، Matsuura Y، Nishimoto I، Matsuoka M (2002). "ik3-1/Cables is a substrate for cyclin-dependent kinase 3 (cdk 3)". Eur. J. Biochem. ج. 268 ع. 23: 6076–82. DOI:10.1046/j.0014-2956.2001.02555.x. PMID:11733001.
  • Weinmann AS، Yan PS، Oberley MJ، Huang TH، Farnham PJ (2002). "Isolating human transcription factor targets by coupling chromatin immunoprecipitation and CpG island microarray analysis". Genes Dev. ج. 16 ع. 2: 235–44. DOI:10.1101/gad.943102. PMC:155318. PMID:11799066.
  • Crowley TE، Kaine EM، Yoshida M، Nandi A، Wolgemuth DJ (2003). "Reproductive cycle regulation of nuclear import, euchromatic localization, and association with components of Pol II mediator of a mammalian double-bromodomain protein". Mol. Endocrinol. ج. 16 ع. 8: 1727–37. DOI:10.1210/me.2001-0353. PMID:12145330.
  • Schlisio S، Halperin T، Vidal M، Nevins JR (2002). "Interaction of YY1 with E2Fs, mediated by RYBP, provides a mechanism for specificity of E2F function". EMBO J. ج. 21 ع. 21: 5775–86. DOI:10.1093/emboj/cdf577. PMC:131074. PMID:12411495.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية