CEP97

CEP97
معرفات
أسماء بديلة CEP97, 2810403B08Rik, LRRIQ2, centrosomal protein 97
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615864 MGI: MGI:1921451 HomoloGene: 11579 GeneCards: 79598
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• calmodulin binding

مكونات خلوية

• جسيم مركزي
• هيكل خلوي
• مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة
• سيتوبلازم
• عصارة خلوية
• ‏GO:0009327 protein-containing complex

عمليات حيوية

• cell projection organization
• negative regulation of cilium assembly
• regulation of mitotic spindle assembly
• ciliary basal body-plasma membrane docking

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 79598 74201
Ensembl ENSG00000182504 ENSMUSG00000022604
يونيبروت

Q8IW35
H7C4Y5

Q9CZ62

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_024548، ‏XM_006713743، ‏XM_017007178، ‏XM_047448917 NM_001303401، ‏NM_024548، ‏XM_006713743، ‏XM_017007178، ‏XM_047448917

‏NM_001159365، ‏NM_001159366، ‏NM_028815، ‏XR_004939252 NM_001159364، ‏NM_001159365، ‏NM_001159366، ‏NM_028815، ‏XR_004939252

RefSeq (بروتين)

‏NP_078824، ‏XP_006713806، ‏XP_011511429، ‏XP_016862667 NP_001290330، ‏NP_078824، ‏XP_006713806، ‏XP_011511429، ‏XP_016862667

‏NP_001152837، ‏NP_001152838، ‏NP_083091 NP_001152836، ‏NP_001152837، ‏NP_001152838، ‏NP_083091

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 55.72 – 55.76 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CEP97‏ (Centrosomal protein 97) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEP97 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: centrosomal protein 97kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Spektor A، Tsang WY، Khoo D، Dynlacht BD (أغسطس 2007). "Cep97 and CP110 suppress a cilia assembly program". Cell. ج. 130 ع. 4: 678–90. DOI:10.1016/j.cell.2007.06.027. PMID:17719545.

قراءة متعمقة

  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Svendsen JM، Smogorzewska A، Sowa ME، وآخرون (2009). "Mammalian BTBD12/SLX4 assembles a Holliday junction resolvase and is required for DNA repair". Cell. ج. 138 ع. 1: 63–77. DOI:10.1016/j.cell.2009.06.030. PMC:2720686. PMID:19596235.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Bettencourt-Dias M، Carvalho-Santos Z (2008). "Double life of centrioles: CP110 in the spotlight". Trends Cell Biol. ج. 18 ع. 1: 8–11. DOI:10.1016/j.tcb.2007.11.002. PMID:18068367.
  • Barbe L، Lundberg E، Oksvold P، وآخرون (2008). "Toward a confocal subcellular atlas of the human proteome". Mol. Cell. Proteomics. ج. 7 ع. 3: 499–508. DOI:10.1074/mcp.M700325-MCP200. PMID:18029348.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Tsang WY، Spektor A، Vijayakumar S، وآخرون (2009). "Cep76, a centrosomal protein that specifically restrains centriole reduplication". Dev. Cell. ج. 16 ع. 5: 649–60. DOI:10.1016/j.devcel.2009.03.004. PMID:19460342.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية