RHOBTB2

RHOBTB2
معرفات
أسماء بديلة RHOBTB2, DBC2, Rho related BTB domain containing 2, EIEE64, p83, DEE64
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607352 MGI: MGI:2180557 HomoloGene: 22873 GeneCards: 23221
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• nucleotide binding
• GTP binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• ‏GO:0006184 GTPase activity
• protein kinase binding

مكونات خلوية

• عصارة خلوية
• غشاء خلوي
• داخل خلوي
• سيتوبلازم
• هيكل خلوي
• إسقاط خلية

عمليات حيوية

• regulation of small GTPase mediated signal transduction
• small GTPase mediated signal transduction
• ‏GO:0000767 cell morphogenesis
• actin filament organization
• Rho protein signal transduction
• هجرة الخلية
• actin cytoskeleton organization
• positive regulation of actin filament polymerization
• actin cytoskeleton reorganization
• engulfment of apoptotic cell

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23221 246710
Ensembl ENSG00000008853 ENSMUSG00000022075
يونيبروت

Q9BYZ6

Q91V93

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001160037، ‏NM_015178، ‏XM_017013251، ‏NM_001374791 NM_001160036، ‏NM_001160037، ‏NM_015178، ‏XM_017013251، ‏NM_001374791

‏XM_030247818، ‏XM_036158600 NM_153514، ‏XM_030247818، ‏XM_036158600

RefSeq (بروتين)

‏NP_001153509، ‏NP_055993، ‏XP_016868740، ‏NP_001361720 NP_001153508، ‏NP_001153509، ‏NP_055993، ‏XP_016868740، ‏NP_001361720

‏XP_030103678، ‏XP_036014493 NP_705734، ‏XP_030103678، ‏XP_036014493

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 70.02 – 70.04 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RHOBTB2‏ (Rho related BTB domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RHOBTB2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Rivero F، Dislich H، Glockner G، Noegel AA (مارس 2001). "The Dictyostelium discoideum family of Rho-related proteins". Nucleic Acids Res. ج. 29 ع. 5: 1068–79. DOI:10.1093/nar/29.5.1068. PMC:29714. PMID:11222756.
  2. ^ "Entrez Gene: RHOBTB2 Rho-related BTB domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
  • Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XI. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 5: 277–86. DOI:10.1093/dnares/5.5.277. PMID:9872452.
  • Hamaguchi M، Meth JL، von Klitzing C، وآخرون (2002). "DBC2, a candidate for a tumor suppressor gene involved in breast cancer". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 21: 13647–52. DOI:10.1073/pnas.212516099. PMC:129730. PMID:12370419.
  • Ramos S، Khademi F، Somesh BP، Rivero F (2003). "Genomic organization and expression profile of the small GTPases of the RhoBTB family in human and mouse". Gene. ج. 298 ع. 2: 147–57. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00980-0. PMID:12426103.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Siripurapu V، Meth J، Kobayashi N، Hamaguchi M (2005). "DBC2 significantly influences cell-cycle, apoptosis, cytoskeleton and membrane-trafficking pathways". J. Mol. Biol. ج. 346 ع. 1: 83–9. DOI:10.1016/j.jmb.2004.11.043. PMID:15663929.
  • Chang FK، Sato N، Kobayashi-Simorowski N، وآخرون (2007). "DBC2 is essential for transporting vesicular stomatitis virus glycoprotein". J. Mol. Biol. ج. 364 ع. 3: 302–8. DOI:10.1016/j.jmb.2006.09.026. PMC:1713265. PMID:17023000.
  • Yoshihara T، Collado D، Hamaguchi M (2007). "Cyclin D1 down-regulation is essential for DBC2's tumor suppressor function". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 358 ع. 4: 1076–9. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.05.037. PMC:1934618. PMID:17517369.
  • Collado D، Yoshihara T، Hamaguchi M (2007). "DBC2 resistance is achieved by enhancing 26S proteasome-mediated protein degradation". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 360 ع. 3: 600–3. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.06.127. PMC:1986727. PMID:17617377.
  • Ohadi M، Totonchi M، Maguire P، وآخرون (2007). "Mutation analysis of the DBC2 gene in sporadic and familial breast cancer". Acta oncologica (Stockholm, Sweden). ج. 46 ع. 6: 770–2. DOI:10.1080/02841860601047752. PMID:17653899.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 8
جينات الكروموسوم 8
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية