EQTN
| EQTN | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | EQTN, AFAF, C9orf11, SPACA8, equatorin | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617653 MGI: MGI:1915003 HomoloGene: 75250 GeneCards: 54586 | ||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 54586 | 67753 | |||||
| Ensembl | n/a | ENSMUSG00000028575 | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 94.8 – 94.82 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
EQTN (Equatorin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EQTN في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Equatorin, sperm acrosome associated". مؤرشف من الأصل في 2016-04-24.
قراءة متعمقة
- Ruiz A، Pujana MA، Estivill X (ديسمبر 2000). "Isolation and characterisation of a novel human gene (C9orf11) on chromosome 9p21, a region frequently deleted in human cancer". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1517 ع. 1: 128–34. DOI:10.1016/S0167-4781(00)00272-4. PMID:11118625.
- Li YC، Hu XQ، Zhang KY، Guo J، Hu ZY، Tao SX، Xiao LJ، Wang QZ، Han CS، Liu YX (يوليو 2006). "Afaf, a novel vesicle membrane protein, is related to acrosome formation in murine testis". FEBS Letters. ج. 580 ع. 17: 4266–73. DOI:10.1016/j.febslet.2006.06.010. PMID:16831425.
- Laaksovirta H، Peuralinna T، Schymick JC، Scholz SW، Lai SL، Myllykangas L، Sulkava R، Jansson L، Hernandez DG، Gibbs JR، Nalls MA، Heckerman D، Tienari PJ، Traynor BJ (أكتوبر 2010). "Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study". The Lancet. Neurology. ج. 9 ع. 10: 978–85. DOI:10.1016/S1474-4422(10)70184-8. PMC:2965392. PMID:20801718.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
