AM-630

AM-630
IUPAC ime
1-[2-(morfolin-4-il)etil]-2-metil-3-(4-metoksibenzoil)-6-jodoindol
Identifikatori
CAS broj164178-33-0 ДаY
ATC kodnone
PubChemCID 4302963
ChemSpider3508738 ДаY
ChEMBLCHEMBL181633 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC23H25IN2O3
Molarna masa504,360 g/mol
SMILES
  • C4COCCN4CCn(c1C)c2cc(I)ccc2c1C(=O)c3ccc(OC)cc3
InChI
  • InChI=1S/C23H25IN2O3/c1-16-22(23(27)17-3-6-19(28-2)7-4-17)20-8-5-18(24)15-21(20)26(16)10-9-25-11-13-29-14-12-25/h3-8,15H,9-14H2,1-2H3 ДаY
  • Key:JHOTYHDSLIUKCJ-UHFFFAOYSA-N ДаY

AM-630 (6-Jodopravadolin) je lek koji deluje kao potentan i selektivan inverzni agonist za kanabinoidni receptor CB2, sa Ki od 32,1 nM na CB2 i 165x selektivnošću u odnosu na CB1, na kome deluje kao slab parcijalni agonist.[1] On se koristi u istraživanju CB2 posredovanih responsa i korišten je za istraživanje moguće uloge CB2 receptora u mozgu.[2][3] AM-630 je značajan kao jedan od prvih indolnih kanabinoidnih liganda supstituisanih na 6-poziciji indolnog prstena, za koju je naknadno utvrđena da je važna u određivanju afiniteta i efikasnosti na CB1 i CB2 receptorima. To je dovelo do razvoja znatnog broja srodnih jedinjenja.[4][5][6][7][8]

Reference

  1. ^ Ross RA, Brockie HC, Stevenson LA, Murphy VL, Templeton F, Makriyannis A, Pertwee RG (1999). „Agonist-inverse agonist characterization at CB1 and CB2 cannabinoid receptors of L759633, L759656, and AM630”. British Journal of Pharmacology. 126 (3): 665—72. PMC 1565857 Слободан приступ. PMID 10188977. doi:10.1038/sj.bjp.0702351. 
  2. ^ Morgan NH, Stanford IM, Woodhall GL (2009). „Functional CB2 type cannabinoid receptors at CNS synapses”. Neuropharmacology. 57 (4): 356—68. PMID 19616018. doi:10.1016/j.neuropharm.2009.07.017. 
  3. ^ Ishiguro H, Horiuchi Y, Ishikawa M, Koga M, Imai K, Suzuki Y, Morikawa M, Inada T, Watanabe Y, Takahashi M, Someya T, Ujike H, Iwata N, Ozaki N, Onaivi ES, Kunugi H, Sasaki T, Itokawa M, Arai M, Niizato K, Iritani S, Naka I, Ohashi J, Kakita A, Takahashi H, Nawa H, Arinami T (2010). „Brain cannabinoid CB2 receptor in schizophrenia”. Biological Psychiatry. 67 (10): 974—82. PMID 19931854. doi:10.1016/j.biopsych.2009.09.024. 
  4. ^ Eissenstat, M. A.; Bell, M. R.; D'ambra, T. E.; Alexander, E. J.; Daum, S. J.; Ackerman, J. H.; Gruett, M. D.; Kumar, V.; Estep, K. G. (1995). „Aminoalkylindoles: Structure-Activity Relationships of Novel Cannabinoid Mimetics”. Journal of Medicinal Chemistry. 38 (16): 3094. PMID 7636873. doi:10.1021/jm00016a013. 
  5. ^ Hongfeng Deng. Design and synthesis of selective cannabinoid receptor ligands: Aminoalkylindole and other heterocyclic analogs. PhD Dissertation, University of Connecticut, 2000.
  6. ^ Hynes J, Leftheris K, Wu H, Pandit C, Chen P, Norris DJ, Chen BC, Zhao R, Kiener PA, Chen X, Turk LA, Patil-Koota V, Gillooly KM, Shuster DJ, McIntyre KW (2002). „C-3 Amido-indole cannabinoid receptor modulators”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 12 (17): 2399—402. PMID 12161142. doi:10.1016/S0960-894X(02)00466-3. 
  7. ^ Frost, J. M.; Dart, M. J.; Tietje, K. R.; Garrison, T. R.; Grayson, G. K.; Daza, A. V.; El-Kouhen, O. F.; Miller, L. N.; Li, L. (2008). „Indol-3-yl-tetramethylcyclopropyl Ketones: Effects of Indole Ring Substitution on CB2 Cannabinoid Receptor Activity”. Journal of Medicinal Chemistry. 51 (6): 1904. PMID 18311894. doi:10.1021/jm7011613. 
  8. ^ Adam, J. M.; Cairns, J.; Caulfield, W.; Cowley, P.; Cumming, I.; Easson, M.; Edwards, D.; Ferguson, M.; Goodwin, R. (2010). „Design, synthesis, and structure–activity relationships of indole-3-carboxamides as novel water soluble cannabinoid CB1 receptor agonists”. MedChemComm. 1: 54. doi:10.1039/c0md00022a. 

Vidi još

  • p
  • r
  • u
Fitokanabinoidi
Kariofilen  • CBCV • CBC • CBD • CBDV • CBGM • CBGV • CBN • CBG • CBV • CBL • THC • THCA • THC-C4 • THCV
Kanabinoidni metaboliti
8,11-DiOH-THC • 11-COOH-THC • 11-OH-THC
Endogeni kanabinoid
Arahidonoil etanolamid (Anandamid ili AEA) • 2-Arahidonoilglicerol (2-AG) • 2-Arahidonil gliceril etar (noladin etar) • Virodhamin  • N-Arahidonoil dopamin (NADA) • Oleamid • RVD-Hpα
Sintetički kanabinoid
agonisti receptora
Klasični kanabinoidi
(Dibenzopirani)
A-40174 • A-41988 • A-42574 • Ajulemska kiselina • AM-087 • AM-411 • AM-855 • AM-905 • AM-906 • AM-919 • AM-926 • AM-938 • AM-2389 • AM-4030 • AMG-1 • AMG-3 • AMG-36 • AMG-41 • Deksanabinol (HU-211) • DMHP • Dronabinol • HHC  • HU-210 • JWH-051 • JWH-133 • JWH-139 • JWH-161 • JWH-229 • JWH-359 • KM-233 • L-759,633 • L-759,656 • Levonantradol (CP 50,5561) • Menabitan • Nabazenil • Nabidroks (Kanbisol) • Nabilon • Nabitan • Naboktat • O-224 • O-581 • O-774 • O-806 • O-823 • O-1057 • O-1125 • O-1191 • O-1238 • O-2048 • O-2113 • O-2365 • O-2372 • O-2373 • O-2383 • O-2426 • O-2484 • O-2545 • O-2694 • O-2715 • O-2716 • O-3223 • O-3226 • Paraheksil • Perotetinen • Pirnabin • THC-O-acetat • THC-O-fosfat
Neklasični kanabinoidi
Kanabicikloheksanol • CP 47,497 • CP 55,244 • CP 55,940 • HU-308 • HU-320 • HU-331 • HU-336 • HU-345 • HU-910  • Nonabin • O-1376 • O-1422 • O-1601 • O-1656 • O-1657 • O-1660 • O-1871 • SPA-229  • Tinabinol • 2-Izopropil-5-metil-1-(2,6-dihidroksi-4-nonilfenil)ciklohesk-1-en
Benzoilindoli
1-Butil-3-(2-metoksibenzoil)indol • 1-Butil-3-(4-metoksibenzoil)indol • 1-Pentil-3-(2-metoksibenzoil)indol • AM-630 • AM-679 • AM-694 • AM-1241 • AM-2233 • GW-405,833 (L-768,242) • Pravadolin • RCS-4 • WIN 54,461
Naftoilindoli
AM-1220 • AM-1221 • AM-1235 • AM-2201 • AM-2232 • JWH-007 • JWH-015 • JWH-018 • JWH-019 • JWH-073 • JWH-081 • JWH-098 • JWH-116 • JWH-122 • JWH-149 • JWH-164 • JWH-182 • JWH-193 • JWH-198 • JWH-200 • JWH-210 • JWH-398 • JWH-424 • MAM-2201 • WIN 55,212-2
Naftilmetilindoli
JWH-175 • JWH-184 • JWH-185 • JWH-192 • JWH-194 • JWH-195 • JWH-196 • JWH-197 • JWH-199
Fenilacetilindoli
Naftoilpiroli
JWH-030 • JWH-147 • JWH-307 • JWH-369 • JWH-370
Eikozanoidi
AM-883 • AM-1346 • Arahidonil-2'-hloroetilamid (ACEA) • Arahidonilciklopropilamid (ACPA) • Metanandamid (AM-356) • O-585 • O-689 • O-1812 • O-1860 • O-1861
Drugi
N-(S)-Fenhil-1-(2-morfolinoetil)-7-metoksindol-3-karboksamid • A-796,260 • A-834,735 • A-836,339 • A-955,840 • Abnormalni kanabidiol • AB-001  • AKB48 • AM-1248 • AZ-11713908 • BAY 38-7271 • BAY 59-3074 • CB-13 • CB-86 • CBS-0550 • GW-842,166X • JWH-176 • JTE 7-31 • LASSBio-881 • LBP-1  • Lilamin • MDA-7 • MDA-19 • NMP-7  • O-889 • O-1269 • O-1270 • O-1399 • O-1918 • O-2220 • Org 28312 • Org 28611 • PF-03550096 • S-444,823 • Tedalinab • UR-144 • URB-447 • SER-601 • VSN-16 • WIN 56,098 • XLR-11
Alosterni modulatori
kanabinoidnih receptora
Org 27569 • Org 27759 • Org 29647 • RTI-371
Endokanabinoidni
pojačivači aktivnosti
AM-404 • Arahidonoil serotonin • Arvanil • Biohanin A • CAY-10401 • CAY-10429 • JNJ 1661010 • JZL184 • JZL195  • Genistein • Kaempferol • LY-2183240  • O-1624 • O-2093 • Oleoiletanolamid (OEA) • Olvanil • Palmitoiletanolamid (PEA) • PF-04457845 • PF-622 • PF-750 • PF-3845 • PHOP • URB-447 • URB-597 • URB-602 • URB-754
Antagonisti i inverzni agonisti
kanabinoidnog receptora
AM-251 • AM-281 • AM-630  • AM-1387  • AM-4113  • AM-6527  • AM-6545  • BML-190  • CAY-10508  • CB-25  • CB-52  • CB-86  • CP-945,598  • Drinabant (AVE1625)  • Hemopresin • Ibipinabant (SLV319) • JTE-907  • LH-21  • LY-320,135  • MDA-77  • MJ-15  • MK-9470  • NESS-0327  • NIDA-41020  • O-606 • O-1184 • O-1248 • O-2050 • O-2654 • Otenabant • PF-514273  • Rimonabant (SR141716) • Rosonabant (E-6776) • SR144528  • Surinabant (SR147778) • Taranabant (MK-0364) • TM-38837 • VCHSR