Octan bornylu

Ten artykuł od 2010-12 wymaga zweryfikowania podanych informacji. Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych. Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary) Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Octan bornylu

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) octan endo-1,7,7-trimetylobicyklo[2.2.1]hept-2-ylu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H20O
Masa molowa	196,29 g/mol
Wygląd	bezbarwne kryształy lub bezbarwna ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS	76-49-3
PubChem	6448
SMILES CC(=O)OC1CC2CCC1(C2(C)C)C
InChI InChI=1S/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3 InChIKey KGEKLUUHTZCSIP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,986 g/cm³; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie bardzo trudno[1] w innych rozpuszczalnikach etanol: łatwo[1] Temperatura topnienia 28 °C[1] Temperatura wrzenia 223–224 °C
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-15] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów octan (−)-bornylu Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). Temperatura zapłonu 84 °C
Podobne związki
Podobne związki	octan butylu, octan etylu, octan oktylu
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Octan bornylu – bicykliczny, organiczny związek chemiczny, ester kwasu octowego i borneolu.

W cząsteczce występują trzy asymetryczne atomy węgla jednak zmiana konfiguracji tylko przy jednym determinuje obecność dwóch różnych stereoizomerów: izomer (+) pochodna naturalnego (+)-(R)-borneolu, izomer (−) pochodna izoborneolu [(−)-(S)-borneolu].

Bezbarwna substancja krystaliczna o charakterystycznym, silnym zapachu igieł sosnowych, słabo rozpuszczalna w wodzie, dobrze rozpuszczalna w alkoholu etylowym. Podstawowy składnik olejku pichtowego i sosnowego.

Stosowany jest w przemyśle perfumeryjnym oraz w medycynie.

Przypisy