Acetamid

Acetamid

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) acetamid Inne nazwy i oznaczenia amid kwasu octowego, etanoamid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C2H5NO
Inne wzory	CH 3CO−NH 2
Masa molowa	59,07 g/mol
Wygląd	bezbarwne kryształy
Identyfikacja
Numer CAS	60-35-5
PubChem	178
DrugBank	DB02736
SMILES CC(=O)N
InChI InChI=1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4) InChIKey DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,9986 g/cm³ (85 °C)[1]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 2200 g/l (20 °C)[3] w innych rozpuszczalnikach dobrze w etanolu[1] Temperatura topnienia 80,16 °C[1] Temperatura rozkładu 222,0 °C[1] logP −1,26[2]
Budowa Moment dipolowy 3,68 ± 0,03 D[4]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-10-30] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] Uwaga Zwroty H H351 Zwroty P P281[7] NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[6] 0 0 0   Numer RTECS AB4025000 Dawka śmiertelna LD50 7000 mg/kg (szczur, doustnie)[6]
Podobne związki
Podobne związki	amidy, DMF, mocznik, aceton, kwas karbaminowy, hydroksykarbamid, jodoacetamid
Pochodne	acetanilid
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Acetamid, etanoamid – organiczny związek chemiczny z grupy amidów, pochodna kwasu octowego. W środowisku zasadowym i kwaśnym łatwo hydrolizuje^[8].

Otrzymywanie

• działanie amoniaku na octan etylu lub chlorek acetylu (substytucja nukleofilowa w grupie karbonylowej)
• ogrzewanie octanu amonu (następuje dehydratacja):

CH
3COONH
4 → CH
3CO−NH
2 + H
2O

Zastosowanie

• w przemyśle tworzyw sztucznych jako plastyfikator, rozpuszczalnik, środek zwilżający w produkcji lakierów i materiałów wybuchowych^[8]

Przypisy

Bibliografia

• David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0  (ang.).